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Ayant comme but de renforcer son rôle d’acteur clé de la transition énergétique et de l’économie circulaire, Orano se positionne dans le secteur des batteries de véhicules électriques sur les activités de recyclage et la fabrication des Matériaux Actifs de Cathodes nécessaires pour la fabrication des batteries lithium. Des pilotes sont en cours de construction avec un lancement industriel prévu en 2026. En tant que Manager ESG (Environnement, Social, Gouvernance), vous serez chargé de définir la politique ESG du projet Orano Batteries pour le sourcing des matières et de s’assurer du respect des obligations liées à l'ESG dans le processus d'approvisionnement des matières premières nécessaires à la fabrication des batteries lithium (cobalt, nickel, lithium). Responsabilités principales : Définir et mettre en œuvre des politiques et standards ESG pour le projet Batteries conformément aux obligations et réglementations applicables du secteur (Ex : Règlement Batteries) et en cohérence avec les politiques du Groupe Orano ; Analyser et évaluer les risques ESG et développer des stratégies de mitigation appropriées ; Evaluer les fournisseurs de matières premières sur la base des exigences réglementaires applicables et des obligations des clients finaux ;  Mettre en place un système de suivi et de surveillance de la conformité ESG des fournisseurs, y compris des audits réguliers sur site et le déploiement des processus / outils de traçabilité ; Participer aux différentes instances européennes ou nationales œuvrant pour une standardisation des exigences et normalisation des politiques et règles ESG ; Suivre les évolutions dans le domaine de l'ESG, en particulier en ce qui concerne les initiatives européennes ou nationales. S'assurer que l'organisation est toujours conforme aux réglementations en vigueur et aux meilleures pratiques de l'industrie.

Sous la responsabilité du Pharmacien Délégué et du Chef d’installation ATLab, vous assurez les missions suivantes : Assurance Qualité : -          Mettre en place et maintenir les processus d’Assurance Qualité. -          Superviser la documentation et administrer l’eQMS. -          Assurer la formation / qualification des différents collaborateurs et être un acteur de la culture Qualité de l’établissement. -          Gérer les outils d’amélioration continue : Déviations, OOS, CC, CAPA etc. -          Participer aux audits internes et externes. -          Assurer la responsabilité pharmaceutique de l’établissement conformément au Code de la Santé Publique et aux procédures établies. -          Suivre la bonne exécution des programmes de qualification, maintenance et validation de l’établissement. -          Participer aux analyses de risque et plan d’actions associés. Assurance Qualité Produit : -          Assurer la conformité et la libération des lots de produits finis. -          Participer à la rédaction et revue des dossiers réglementaires. Pendant la phase de construction de l’établissement pharmaceutique, doté de vos expériences passées, vous serez membre de l’équipe Projet et préparerez la mise en exploitation de l’installation. Vous aurez notamment les missions et responsabilités suivantes : -          Rédiger et/ou revoir la documentation de Qualification / Validation. -          Mettre en place les procédures impactant votre activité. -          Implémenter avec les équipes de production les processus permettant la maitrise de la contamination (Habillage, Nettoyage, Désinfection…).

Sous la direction du responsable SSE de OP, vous aurez en charge le management SSE de chantiers de la zone Nord Ouest. Votre mission : Mener des actions préventives et de sensibilisation sur la sécurité des chantiers A ce titre, vous prenez en charge les activités suivantes : Faire appliquer les procédures du client et réglementations HSE, Accompagner les équipes projets Décliner les standards, pratiques de fiabilisation et ancrages Réaliser les accueils sécurité des nouveaux arrivants, Anticiper les situations à risques et chercher des solutions avec les entreprises intervenantes, Suivre des indicateurs HSE et assurer le reporting vers le client et le management OP Organiser et animer les causeries HSE, Assurer la surveillance des entreprises intervenantes, et les documents administratifs en lien avec la mission (habilitations, VGP, FDS, ...) Rédiger les rapports, plan d’actions et suivre les actions - Constituer le retour d'expérience en cours de chantier et en fin de chantier.

DONNONS TOUTE SA VALEUR AU NUCLÉAIRE ! Le Service de Prévention et de Santé au Travail mutualisé d’Orano – acteur majeur de l’énergie nucléaire – recherche pour son site de La Hague (Normandie) un MEDECIN DU TRAVAIL H/F pour compléter son équipe médicale dynamique (équipe de 4 médecins, 13 infirmiers, 6 assistants, 1 ergonome, 1 psychologue du travail). Le médecin aura également des relations privilégiées avec les 2 assistantes sociales du site et le Laboratoire d’Analyses Médicales (LAM) du site comprenant 23 personnes dont 2 pharmaciens biologistes. L’activité de médecine du travail dans le service est riche et adaptée aux spécificités de l’entreprise (rayonnements ionisants, risque chimique – physiques - psychosociaux …). Vous travaillerez en collaboration avec tous les services de l’entreprise radioprotection, sécurité et ressources humaines au sein d’un site technologique exceptionnel et unique au monde. Des actions transverses et innovantes pourront être menées au sein du groupe et sont un atout fort de notre service groupe qui aime les innovations et les projets en santé au travail. L’effectif est de 4500 salariés dont certains catégorisés pour le risque rayonnement ionisant. A noter que vous exercerez dans le cadre de l’application de la réforme de la santé au travail avec délégation aux infirmiers (périodicité pondérée). Le rôle de conseil de toutes les composantes de l'entreprise est un point majeur des attentes du médecin du travail et l’entreprise y est sensible. Cette expertise se fondera sur la connaissance des postes de travail, les études de postes et enquêtes, les activités de métrologie et bien entendu sur les données cliniques relevées lors des visites médicales, occasionnelles ou périodiques. Autant d’activités qui seront votre quotidien. Vous bénéficierez d’un cadre de vie exceptionnel pour celles et ceux qui souhaitent vivre en bord de mer, faire du sport, privilégier une vie de famille épanouie, et profiter d’une vie culturelle dynamique. Vous bénéficierez d’une rémunération attractive, de nombreux jours de formation continue – de RTT, d’astreintes rémunérées ainsi que de nombreux autres avantages du groupe. Le contrat est en CDI avec un forfait jour à plein temps, les temps partiels sont envisageables.